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　　（二）办理所需材料:（1）化妆品生产许可申请表；（2）厂区总平面图(包括厂区周围30米范围内环境卫生情况)及生产车间（含各功能车间布局）、检验部门、仓库的建筑平面图；（3）生产设备配置图；（4）工商营业执照复印件；（5）生产场所合法使用的证明材料（如土地所有权证书、房产证书或租赁协议等）；（6）法定代表人身份证（或护照）复印件；（7）委托代理人办理的，须递交申请企业法定代表人、委托代理人身份证明复印件和签订的委托书；（8）企业质量管理相关文件，至少应包括：质量保障责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理（含进货查验记录、产品销售记录制度等）、设施设备管理、生产过程及质量控制（含不良反应监测报告制度、产品召回制度等）、产品检验及留样制度、质量保障事故处置等；（9）工艺流程简述及简图（不同类型的产品需分别列出）；有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的，需提供确保产品保障的管理制度和风险分析报告；（10）施工装修说明（包括装修材料、通风、去污等设施）；（11）证明生产环境条件符合需求的检测报告（检测报告应当是由经过国家相关部门认可的检验机构出具的1年内的报告），至少应包括：①生产用水卫生质量检测报告；②车间空气污染总数检测报告；③生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告；④生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求，并提供空气净化系统竣工验收文件；验收文件包括：空气净化系统竣工验收报告，空气净化系统设计图纸、主要设备清单及简述，空气洁净度检测报告（检测项目至少包括悬浮粒子、浮游菌/沉降菌、温度、湿度等）；（12）企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告；（13）省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。

　　8、企业质量管理相关文件，至少应包括：质量安全责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理（含进货查验记录、产品销售记录制度等）、设施设备管理、生产过程及质量控制（含不良反应监测报告制度、产品召回制度等）、产品检验及留样制度、质量安全事故处置等；9、工艺流程简述及简图（不同类型的产品需分别列出）；有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的，需提供确保产品安全的管理制度和风险分析报告；10、施工装修说明（包括装修材料、通风、消毒等设施）；11、证明生产环境条件符合需求的检测报告（检测报告应当是由经过国家相关部门认可的检验机构出具的1年内的报告），至少应包括：12、（1）生产用水卫生质量检测报告；13、（2）车间空气细菌总数检测报告；14、（3）生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告；15、（4）生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求，并提供空气净化系统竣工验收文件；验收文件包括：空气净化系统竣工验收报告，空气净化系统设计图纸、主要设备清单及简述，空气洁净度检测报告（检测项目至少包括悬浮粒子、浮游菌/沉降菌、温度、湿度等）；16、企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告；17、省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。

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